通過制備顆粒藥的方法皮素，一個(gè)難溶性的抗氧化劑的溶出度。在他們的研究中，用三種方法用于提高槲皮素的溶出度，溶劑/反溶劑體系中的沉淀與游離 相比，所制備的粒子顯示更高的溶出度在前30分在純化水中的溶解度提高2.3倍顆粒平均粒徑范圍為0.23?0.34μm，粒子經(jīng)過烘箱干燥產(chǎn)生布洛芬顆粒。分別是與PVP普朗尼克F127形成固體分散體，形成β環(huán)糊精復(fù)合物和制備顆粒。結(jié)果表明，復(fù)雜形態(tài)的槲皮素和固體分散狀態(tài)的槲皮素顯著提高了的溶出度，但槲皮素 粒的溶出度明顯高于未經(jīng)處理的藥品，他們用 混懸液蒸發(fā)沉淀的方法去制備 顆粒，并且研究了各種抗溶劑對(duì) 顆粒大小、形狀的影響。以己烷為抗溶劑，得到了 小的顆粒220 nm。當(dāng)水為抗溶劑時(shí)，形成的顆粒大、不規(guī)則呈片狀，當(dāng)苯存在或以己烷作為抗溶劑，顆粒小且呈針狀。

由于溶解緩慢，口服生物利用度較低。Mansouri和他的同事們應(yīng)用溶劑/反溶劑沉淀法減少布洛芬的粒徑，制成直徑約300-400 nm的 顆粒。他們使用異丙醇作為溶劑，水作為抗溶劑,十二烷基硫酸鈉，PVP，十二烷基硫酸鈉，吐溫80作為穩(wěn)定劑。在他們的研究中，反溶劑沉淀被用來作為一個(gè)簡(jiǎn)單而有效的方法來生產(chǎn)難溶性 布洛芬的 粒子。

美洛昔康是一種水溶性和生物利用度很差的藥。Raval和Patel將美洛昔康減小尺寸，改造成無定型的形式，制備出的 美洛昔康 顆粒在溶出度方面得到有效改進(jìn)。這些通過反溶劑制備出的 顆粒，在高壓和羥丙甲基纖維素與十二烷基 硫酸鈉的存在下生成沉淀。經(jīng)過這樣的組合，便生產(chǎn)出了溶出度顯著提高的美洛昔康 粒子。在美洛昔康制成 粒子 的前后，這種藥品的溶出度從7%提高到了82%。他們使用噴霧干燥方法使美洛昔康 顆粒凝固。 Badawi和他的同事準(zhǔn)備 伊曲康唑結(jié)晶 ，使用超聲沉淀技術(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單和低成本的方法。他們制定了十二個(gè)使用二氯甲烷溶劑相和乙醇反溶劑相制備ITZ 晶體的方案。使用吐溫80或普朗尼克F127， HPC，HPMC或inutecSP1的其中一種作為穩(wěn)定劑，用作抗溶劑或溶劑相的穩(wěn)定劑。冷卻終溶液并干燥 晶體。相比于 純的ITZ，制備的 晶體在10分的溶出率提高3.8-8.6倍。 阿苯達(dá)唑是具有低生物利用度特性的二類 。