吡咯烷酮的pH值和溫度對(duì)PVP水溶液的影響，起到細(xì)胞保種的作用。適當(dāng)?shù)牟僮骱秃线m的凍存條件可以減少細(xì)胞特性的改變或丟失，未交聯(lián)的PVP溶液沒有特殊的觸變性，除非濃度高時(shí)才會(huì)有觸變性，并顯示很短的松馳時(shí)間。細(xì)胞凍存經(jīng)驗(yàn)談：選對(duì)凍存工具才是王道，細(xì)胞凍存是將細(xì)胞儲(chǔ)存在低溫環(huán)境中，減少細(xì)胞代謝，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期儲(chǔ)存的一種技術(shù)。（吡咯烷酮）在大多數(shù)細(xì)胞系中，PVP的增稠性能與其相對(duì)分子質(zhì)量密切相關(guān)，在給定濃度的條件下，相對(duì)分子質(zhì)量越大，其黏度也越大。細(xì)胞會(huì)隨著衰老和演化不斷的積累改變，造成表型和基因型的“培養(yǎng)漂移”，正確且成功的凍存對(duì)于細(xì)胞的長(zhǎng)久應(yīng)用起著重要的作用。

在凍存過(guò)程中，因而，正確的培養(yǎng)和溫和的細(xì)胞收集，在凍存前，細(xì)胞應(yīng)保持 佳的生長(zhǎng)狀態(tài)(處于對(duì)數(shù)期或指數(shù)期)，理想情況下，培養(yǎng)基應(yīng)在收獲前24h更換。建議對(duì)培養(yǎng)物進(jìn)行微生物污染物，特別是支原體，確保細(xì)胞沒有污染。在細(xì)胞的收集過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)操作要盡可能的溫和，避免細(xì)胞受損。（吡咯烷酮）適當(dāng)?shù)牡蜏乇Ｗo(hù)劑，目前，細(xì)胞凍存 常用的技術(shù)是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護(hù)劑的緩慢冷凍法凍存細(xì)胞，減少在冷凍過(guò)程中對(duì)細(xì)胞的損害。細(xì)胞在不加保護(hù)劑的情況下直接凍存，細(xì)胞內(nèi)外的水分會(huì)很快形成冰晶，從而引起一系列不良反應(yīng)。

聚乙烯基吡咯烷酮、乙二醇、甲醇和甲基乙酰胺等都是低溫保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中 常見的是二甲基亞砜(DMSO)和甘油，這兩種物質(zhì)分子量小，溶解度大，易穿透細(xì)胞，可以使冰點(diǎn)下降，提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，關(guān)鍵在于對(duì)細(xì)胞性。（吡咯烷酮）DMSO通常濃度為5 - 10% (v/v)， 佳濃度隨細(xì)胞系的不同而不同。甘油在冷凍介質(zhì)中的 終濃度為5 - 15%，同樣， 佳濃度取決于細(xì)胞系。為了提高較難保存的細(xì)胞的存活率，凍存時(shí)可以選擇增加保存液中的血清濃度。想要凍存細(xì)胞更快更穩(wěn)，細(xì)胞凍存液會(huì)是不錯(cuò)的選擇，無(wú)需配制，直接在細(xì)胞中加入適量的凍存液即可，操作簡(jiǎn)單，就能擁有高活率的細(xì)胞。